30 de maio de 2023, às 17h00 (UTC+1). Transmissão online via Zoom.
Esta sessão das BIOMEET Sessions 2023 é dedicada à inovação terapêutica na área das Doenças Raras. A sessão contará com um painel de especialistas de empresas líderes do setor, com atuação em diferentes áreas, que irão partilhar os últimos avanços terapêuticos nas linhas de investigação em que estão a trabalhar.
Esta sessão é organizada pelo Grupo de Trabalho de Doenças Raras da P-BIO e será realizada online, em inglês. Acompanhe a transmissão na plataforma Zoom.
Vasant Jadhav é Senior Vice-President of Research na Alnylam Pharmaceuticals, onde lidera o grupo de tecnologia da Alnylam e é responsável por projetos de siRNA, novas aplicações e soluções de delivery que levaram a 5 medicamentos aprovados e um pipeline extenso, com vários tecidos-alvo.
Antes da Alnylam, Vasant esteve na Sirna/Merck durante 12 anos, e trabalhou na otimização de modificações químicas de siRNA e na liderança dos esforços na abordagem de delivery conjugado. Obteve seu doutoramento em Biotecnologia pela University of Pune em 1998, e fez pós-doutoramento na University of Colorado, Boulder, trabalhando com ribozimas.
Dr. Jadhav é autor de mais de 30 publicações científicas no campo da terapêutica com ácidos nucleicos.
Pablo Rendo é Global Project Head for Rare Diseases and Red Blood Disorders Gene Therapy Programs, na Sanofi, desde 2019. Antes desta posição, trabalhou na Pfizer, de 2009 a 2019, como Gestor Clínico Global do Programa de Hemofilia, tendo criado o plano clínico da Terapia Genética para Hemofilia A e B.
Pablo trabalha na indústria farmacêutica há mais de 20 anos, iniciando-se como chefe de investigação clínica na BIOSIDUS, de 1992 a 2003, consultor médico na Aventis de 2003 a 2005, e Diretor Médico da Wyeth, na Argentina de 2005 a 2009.
Pablo é formado em Medicina, pela Universidade de Buenos Aires, Argentina, desde 1982, especializado em Hematologia.
Sian O’Neill é Senior Director Patient Advocacy na PTC Therapeutics desde 2015 e é responsável pelo acompanhamento aos pacientes e para a defesa dos seus direitos na Europa, Médio Oriente e África.
Sian lidera a equipa de defesa dos direitos dos pacientes a fim de garantir que a visão e as percepções dos pacientes são devidamente transmitidas aos programas e iniciativas da PTC.
Sian tem mais de 20 anos de experiência acumulada na indústria farmacêutica, 16 dos quais dedicados à àrea das doenças raras.
Margarida Menezes Ferreira é bióloga de formação, doutorada em Bioquímica Médica (Université d’Aix-Marseille II em França) e pós-graduada nos National Institutes of Health, NIH, EUA. Foi professora convidada nas Universidades de Lisboa e Coimbra.
Margarida trabalhou durante 23 anos como investigadora no INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, Portugal, e foi membro do Biologics Working Party em representação de Portugal na EMA – European Medicines Agency durante 20 anos. Esteve ativamente envolvida na estruturação regulamentar da UE para ATMPs (Advanced Therapy Medicinal Products).
Atualmente é consultora independente onde dá orientação estratégica, do ponto de vista de qualidade, para o desenvolvimento de ATMPs.
Filipa Sacadura, P-BIO
Margarida Menezes Ferreira
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