ALS torna-se associada da P-BIO

A ALS, empresa líder em soluções completas e integradas de testes para clientes numa ampla gama de indústrias em todo o mundo, junta-se ao grupo de Associados da P-BIO – Associação Portuguesa de Bioindústria.

Com mais de 40 anos de experiência e presença em mais de 70 países, contribuindo com a expertise de 22 000 colaboradores em mais de 350 laboratórios por todo o mundo, a ALS fornece testes a todas as indústrias, incluindo a  Farmacêutica, Hospitalar, Alimentar, Cosmética, Nutracêutica, Ambiental, Bens de Consumo, Agriscience, Saúde Animal e Materiais industriais.

Contributo da ALS para a Biotecnologia e Ciências da Vida

A ALS tem uma reputação consolidada em análises acreditadas em alimentos, nutracêutica e suplementos alimentares e cosmética: princípios ativos, vitaminas, minerais, aditivos, alérgenos e contaminantes, probióticos, pré-bióticos e posbióticos, GMO, Microbiologia, Alegações de saúde, Análises sensoriais, Testes em uso, Suporte à rotulagem, entre outros. Os laboratórios ALS são também qualificados para realizar análises em alimentos para nutrição especial (por exemplo, alimentos para bebés, nutrição entérica). 

A empresa pretende utilizar a sua rede global para impulsionar a biotecnologia nacional tanto a nível doméstico como a nível internacional. “A nossa expectativa e compromisso passam por potenciar a internacionalização do biotec português. Vamos usar a nossa presença internacional para abrir portas a parcerias industriais e clínicas e encurtar o time-to-market. Contem com a ALS — e com a Invitek Diagnostics — como parceiros próximos e orientados a resultados, para transformar inovação em impacto global, feito em Portugal e reconhecido lá fora.” afirmou João Cotta, Executive General Manager Food na ALS.

A multinacional dispõe de equipamentos de última geração, apoiados por equipas dedicadas, cumprindo todos os requisitos de qualidade, certificação GMP, ISO 17025, ISO 9001. Os testes podem atender aos requisitos da maioria das jurisdições regulatórias, incluindo US/FDA, UE/Reino Unido, Austrália e Nova Zelândia, Ásia e América do Sul. Os seus laboratórios, mais de 20 deles GMP, oferecem informações nutricionais para rotulagem, análises para dietas especiais, alegações de saúde e estudos para equivalência substancial de alimentos biotecnológicos. 

Serviços dedicados para Farmacêutica, Nutracêutica, Cosmética & OTC, Ingredientes e Alimentação Especial

– Investigação e desenvolvimento em conformidade com as BPF, operamos tanto como organização de investigação contratada (CRO) como organização de desenvolvimento e fabrico contratada (CDMO), prestando serviços de testes de medicamentos ao longo de todo o ciclo de desenvolvimento farmacêutico;

– Descoberta de medicamentos com mais de 550 cientistas e apoiados por uma das plataformas tecnológicas mais fortes da Europa;

– Farmacologia e eficácia – configurações de ensaios flexíveis para acomodar uma variedade de princípios ativos; Estudos do mecanismo de ação, painéis de eficácia farmacológica (anti-inflamatório in vitro, função mitocondrial, envelhecimento e stress, estudos ex-vivo da pele, entre outros); Efeitos fora do alvo;

– Descoberta de novos princípios ativos – Identificação – bibliotecas proprietárias, gama de leituras, abordagens baseadas em células e fenotípicas; Abordagens microbiológicas para a síntese de novos princípios ativos; Química «fora da regra dos cinco» (moléculas grandes/complexas); Análise de proteínas, peptídeos e pequenas moléculas;

– Biodisponibilidade e segurança – Avaliação da exposição (sistémica/cutânea); Metabolismo e síntese de metabolitos para avaliação toxicológica; Avaliação mecanicista de parâmetros toxicológicos específicos; Genotoxicidade e citotoxicidade;

– Serviços pré-clínicos, desde um único estudo isolado até uma grande colaboração corporativa, fornecemos desde a investigação até ao desenvolvimento e estudos de avaliação de segurança;

– Serviços clínicos com várias instalações de testes clínicos, bolsa de voluntários saudáveis com um conjunto completo de serviços de back-end para fornecer uma solução abrangente. As unidades de fase 1 podem fornecer desde o First-in-Man até à interação medicamentosa, bioequivalência, PK e muitos outros subtipos de estudos. Metodologias avançadas para o recrutamento de voluntários, com o apoio de um conjunto significativo de médicos, permitem uma execução abrangente e eficiente em termos de tempo;

– Serviços de fabrico – experiência no desenvolvimento de medicamentos tópicos, desde o desenvolvimento da formulação até a fabricação, embalagem e distribuição, incluindo validação de métodos analíticos, CoA com especificações e avaliações PGI;

– Controlo de Qualidade analítico; ensaios Acreditados: Microbiologia, Química e Caracterização Física; Matérias-Primas; Esterilidade; Estabilidade; Libertação de Lote; Segurança, Eficácia, Labeling e Health Claims, Desenvolvimento, Validação e Transferência de Métodos; entre outros.

João Cotta salienta a importância da P-BIO e da adesão da empresa à Associação. “Organizações como a P-BIO são vitais para o setor: agregam a cadeia de valor, dão voz coletiva junto de decisores, aproximam academia, startups e indústria, e abrem portas à internacionalização. Para nós, esta proximidade significa ouvir melhor, co-desenvolver serviços e produtos mais relevantes e captar talento; para o país, significa transformar boa ciência em produtos exportáveis, investimento e emprego qualificado.”